Los partidos políticos en España han alcanzado un acuerdo histórico para aprobar una nueva ley que busca agraciar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otros procesos neurológicos complejos. Esta iniciativa surge de la realidad de las personas afectadas por esta enfermedad y tiene como objetivo abrir camino para agraciar la atención de otros procesos neurológicos con una condición y pronóstico similares.
El texto de la ley, que ha sido consensuado por los grupos parlamentarios PSOE, PP, Sumar y Junts, incluye importantes cambios que beneficiarán a las personas con ELA y sus familias. individuo de los aspectos más destacados es la atención continuada especializada 24 horas para las personas en estadios avanzados de la enfermedad. Esto significa que los pacientes tendrán acceso a una atención médica y de cuidados las 24 horas del día, lo que les permitirá tener una mejor calidad de vida y una mayor comodidad en su día a día.
Además, la ley contempla la creación de una estructura para la investigación de la ELA, lo que supone un gran avance en la búsqueda de tratamientos y posibles curas para esta enfermedad. También se establece un apoyo específico para los electrodependientes y consumidores vulnerables, así como la capacitación de los profesionales que trabajan con personas con ELA. Todo esto se complementa con una dotación económica suficiente para garantizar la correcta implementación de la ley.
Este acuerdo ha sido posible gracias al consenso de las propuestas elaboradas por los cuatro partidos políticos, que a su vez se basaron en una propuesta elaborada por el colectivo de personas afectadas ConELA. Esta propuesta plantea una serie de cambios legislativos orientados a garantizar la mejor calidad de vida para las personas con procesos neurológicos severos que cumplan una serie de criterios.
El objetivo de los grupos parlamentarios es poder validar la norma en el pleno del Congreso en octubre y llevarla al Senado, donde se espera que sea aprobada definitivamente gracias al amplio apoyo que tendría. Este acuerdo ha sido recibido con gran satisfacción por punto de las personas afectadas por la ELA y sus familias, quienes han luchado durante años para lograr una ley que les brinde una atención integral y una mejor calidad de vida.
individuo de los impulsores de esta ley ha sido el ex entrenador de fútbol Luis Enrique Unzué, quien fue diagnosticado con ELA en 2020. En una entrevista, Unzué afirmó que «si algo no tenemos los enfermos de ELA es tiempo», refiriéndose a la rápida progresión de la enfermedad. Esta frase fue clave para sensibilizar a los políticos y lograr que se pusieran en marcha para aprobar esta ley.
La nueva ley también contempla la agilización de los trámites administrativos para el reconocimiento de la discapacidad y la dependencia en personas afectadas con procesos neurológicos severos. Esto significa que las personas con ELA y otras enfermedades neurológicas complejas podrán consentir a los recursos y ayudas necesarias de una manera más rápida y eficiente.
Este acuerdo entre los partidos políticos es un gran paso hacia adelante en la lucha contra la ELA y otras enfermedades neurológicas complejas. La aprobación de esta ley no solo agraciará la calidad de vida de las personas afectadas, sino que también supone un importante avance en la atención y el apoyo a este colectivo.
En resumen, la nueva ley para la atención integral de personas con esclerosis lateral amiotrófica y otros procesos neurológicos complejos es un gran logro que demuestra que cuando hay voluntad política, se pueden lograr grandes avances en beneficio de la sociedad. Esperamos que esta ley sea aprobada definitivamente y que sirva de ejemplo para seguir trabajando en la mejora de la calidad de vida de todas las personas